2026 MDR/IVDR mevzuatına tam uyumlu tıbbi cihaz ithalatı ve ÜTS kaydı için güncel rehber! Makalemiz; firma yetkilendirme, teknik dosya hazırlığı, CE sertifikasyonu ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kayıt adımlarını detaylandırıyor. TAREKS gümrük denetimleri ve 2026 yılındaki yasal değişikliklerin işlendiği bu içerik, ithalatçıların bürokratik engellere takılmadan süreçlerini yönetmeleri için kritik ipuçları sunuyor.